本報訊 2013年起，埃博拉病毒肆虐于西非。據世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計，自此次疫情大暴發(fā)以來，已有上萬名人員不幸死亡，包括500多名防疫工作人員。盡管目前的埃博拉疫情有所控制，但WHO依然相當重視和倡導埃博拉病毒相關藥物的研發(fā)。日前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予默沙東在研的埃博拉病毒疫苗V920突破性療法認定，這意味著該候選疫苗將獲得加快審批，對抗全球重大疫情。此外，V920還獲得了歐洲藥品管理局授予的重點藥物資格。
2015年7月，WHO宣布默沙東在研的埃博拉疫苗在幾內亞三期臨床中期數據分析結果中取得100%有效性。 中期數據發(fā)表于當月的《柳葉刀》雜志。這一在研疫苗還獲得美國《科學》雜志頒布的“2015年十大科學突破”。目前V920的多個后期臨床試驗正在進行。默沙東研究實驗室的臨床研究副總裁Paula Annuziato博士表示，美國和歐洲監(jiān)管機構授予的突破療法認定和重點藥物資格，將加快V920的研發(fā)并盡早滿足這一極大的公共衛(wèi)生需求。（柯訊）
