近日，由廣州醫(yī)科大學(xué)、中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院共建的呼吸疾病國家重點(diǎn)實驗室和美國愛荷華大學(xué)合作，在中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒感染研究中取得重大進(jìn)展。

　　中方教授趙金存和美方教授Stanley Perlman首次證實：在中東呼吸綜合征（MERS）和嚴(yán)重急性呼吸窘迫綜合征（SARS）冠狀病毒感染過程中，氣道記憶性CD4+ T細(xì)胞（Airway memory CD4+ T cell）的重要作用，并成功應(yīng)用于呼吸道冠狀病毒疫苗的開發(fā)。該成果在線發(fā)表于知名期刊《免疫》（影響因子24）。

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織報道，2003年SARS疫情傳播到29個國家，共感染8422人，死亡率約為8%。2012 年MERS的出現(xiàn)為全球公共衛(wèi)生安全帶來新挑戰(zhàn)。截至2016年5月16日，已感染1733人，其中628例死亡，死亡率約為40%。MERS曾傳播到包括我國在內(nèi)的27個國家和地區(qū)，目前仍在中東流行。

　  針對如此嚴(yán)峻的呼吸道冠狀病毒威脅，科研人員在小鼠肺氣道內(nèi)開展了實驗——利用新型疫苗載體誘導(dǎo)病毒特異性記憶性CD4+T細(xì)胞。

　　“此群細(xì)胞可長期駐留于氣道，并在感染后第一時間通過分泌γ干擾素激活抗病毒天然免疫應(yīng)答和增強(qiáng)抗病毒CD8+ T細(xì)胞免疫反應(yīng)，從而有效清除病毒感染細(xì)胞，促進(jìn)疾病快速轉(zhuǎn)歸。”趙金存他們通過研究發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。

　　更為重要的是，此CD4+ T細(xì)胞識別的病毒靶點(diǎn)在不同呼吸道冠狀病毒、人類及動物間保守，可誘導(dǎo)產(chǎn)生同時針對MERS和SARS冠狀病毒的交叉保護(hù)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答。此發(fā)現(xiàn)的重要意義之一，在于為未來開發(fā)人類廣譜呼吸道冠狀病毒疫苗提供了新思路。

　　據(jù)悉，該項目獲得中組部千人計劃、廣州市醫(yī)療健康協(xié)同創(chuàng)新重大專項以及美國國立衛(wèi)生院（NIH）項目的支持。