2016年3月6日/生物谷BIOON/--埃博拉病毒病導(dǎo)致的綜合征，目前為止，還沒有非常有效的針對(duì)性治療方法。在2014年9月埃博拉疫情正處于高峰期的時(shí)候，世界衛(wèi)生組織發(fā)布幾種治療埃博拉帶來綜合征的藥物。法匹拉韋Favipiravir，本是為治療流感而開發(fā)抗病毒劑，也在這次世衛(wèi)組織給出的抗埃博拉的藥物清單中。最近的一項(xiàng)研究認(rèn)為，法匹拉韋治療法并不能直接降低埃博拉疫情帶來的死亡率。

    在2014年年底，一項(xiàng)針對(duì)治療埃博拉的隨機(jī)試驗(yàn)項(xiàng)目并沒有完成。原因有二，其中之一是，鑒于大量的病人同時(shí)感染病毒，死亡率極高，來自同一家庭或村莊內(nèi)的病人接受或不接受一種實(shí)驗(yàn)性藥物可能存在道德和倫理上的困難，針對(duì)隨機(jī)分類重病患者不可能實(shí)現(xiàn)。另一個(gè)原因是，在埃博拉病毒治療中心，謠言和疫情一起擴(kuò)張，采用隨機(jī)設(shè)計(jì)在一開始就可能導(dǎo)致甚至更多的患者拒絕就醫(yī)。

    因此，研究人員們采取了多中心、非隨機(jī)的試驗(yàn)，所有的病人都同時(shí)接受法匹拉韋治療和標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理。該試驗(yàn)的目的是，測(cè)試博拉病毒大爆發(fā)的情況下，使用法匹拉韋治療的可行性和治療難度，并且收集法匹拉韋治療對(duì)患者的死亡率、安全性的數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)的目的不是直接開發(fā)有效的治療方法，而是在于收集法匹拉韋治療方法的初步數(shù)據(jù)，來優(yōu)化未來的抗埃博拉藥物的研究設(shè)計(jì)。

    研究者們招募了126位參與者。這其中，111位計(jì)入了最后的分析數(shù)據(jù)中。55位體內(nèi)的埃博拉病毒載量較低，而44位的病毒攜帶量很高。在低載量組的死亡率為20%，高病毒載量組的死亡率為91%。然而，結(jié)果顯示，法匹拉韋配合標(biāo)準(zhǔn)治療，并沒有比只有標(biāo)準(zhǔn)治療法的死亡率更低。但是，患者們對(duì)法匹拉韋治療都有耐受性，而且沒有明顯的嘔吐之類的副作用。因此，在未來如果有埃博拉疫情大爆發(fā)，法匹拉韋治療可以在緊急情況下利用感染者進(jìn)行臨床測(cè)試。

    該研究的意義在于，法匹拉韋治療法對(duì)患者沒有明顯副作用，可以作為埃博拉疫情的一種治療方法，積累前期數(shù)據(jù)，也可以為今后的長(zhǎng)期測(cè)試奠定基礎(chǔ)。截止該研究在《Plos Medicine》發(fā)表時(shí)，該研究組正在進(jìn)行使用法匹拉韋作為埃博拉病的治療方法的長(zhǎng)期的研究項(xiàng)目。目前還沒有發(fā)現(xiàn)，法匹拉韋相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療法，對(duì)于埃博拉疫情導(dǎo)致的死亡率的降低效果。（生物谷Bioon.com）